我也是听障儿童的母亲，所以深知每个听障家庭生活的艰辛，尽管我没想过要第二个孩子，但我知道很多家庭希望再生一个正常宝宝，所以，在这里我把我所了解的一些算是我们听障家长该知道的东西给大家分享一下，因为我不是专家，只是个家长，有些问题可以大家讨论。

首先，就是一家三口去做耳聋基因检测。

检测结果存在两种情况：
          一、如果三口人均不存在耳聋基因的突变。生育第一胎听障宝宝原因可能是：孕妇怀孕头三个月：心情、情绪、环境、病毒等因素影响的。在选择生育二胎时，保持心情舒畅，预防各种病毒侵入，避免去不利于胎儿健康的环境场所。这样，生育二胎应该不会有听障情况发生。
        二、如果检测出三口人存在耳聋基因突变的情况。  
        医生会告诉你，有25%或75%的遗传情况，这时候如果想生育二胎，就一定要慎重，并不是你第一胎已经生了听障宝宝第二胎概率会降低，这是和你携带的基因有关了。我个人不太赞成有基因病变的生育二胎，如果非常想要，怀孕后就要进行羊水检测，但并不是100%准确。
        另外，听障宝宝家长该注意的，即使基因没有突变，想生育二胎，如果年龄允许，最好等到第一个孩子语训交流没有问题再考虑，以免没有精力去教育两个孩子，听障宝宝的语训离不开家长的付出，正常孩子也需要家长细心呵护，除非你的能力和精力极强能够同时照顾好正常孩子，又能把听障宝宝的语训工作做好。

下面给大家介绍一下，我了解到的耳聋基因：        
        什么是基因突变？基因突变是指基因组DNA分子发生的突然的可遗传的变异。
目前研究证实，GJB2基因235delC突变是引起我国、韩国及日本等亚洲人群听障的重要突变。
        大量的群体研究资料显示：人群中235delC突变的携带者频率为2-3%，听障人群中235delC突变高达20-30%，研究证实，人工耳蜗植入是治疗由235delC纯合突变致耳聋的最佳方法。因此，检测GJB2基因235delC突变具有重要的临床意义。
        聋病基因检测可以明确是否是遗传性聋，聋病基因的常规检测包括：
      （1）线粒体DNA  A1555G基因            线粒体DNA  A1555G基因与氨基糖甙类药物引起的药物性耳聋关系密切。线粒体基因A1555G突变听障的兄妹及包括母亲、姥姥等在内的所有母系成员，都不能使用氨基糖甙类药物。
        （2）GJB2基因              GJB2基因235delC突变和先天性聋有着密切关系，GJB2基因个体使用庆大霉素、链霉素等氨基糖甙类药物后，会出现严重听障。
        （3）PDS基因                    PDS基因突变可以导致大前庭水管综合征。
        （4）GJB3基因等            GJB3基因突变相对较少。

前面（1）（2）两种基因的携带者，就是药物致聋产生的原因，如果没有这两种基因突变的存在，使用适量的相关药物，不会产生听障，所以，药物致聋其实也是遗传的，和大前庭是一样的，但如果知道自己有这两种基因，并且现在听力是正常的儿童或成人，避免使用这类药物就不会导致听障。

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